Peu importe combien elle le souhaite. Et comme elle le souhaite!
— camilla (@cam_ccl) May 9, 2023
Je le sais car je la connais presqu’aussi bien que je me connais.
Elle me manque, alors qu’elle est juste à côté de moi. Nous habitons ensemble, mais elle m’a été arrachée. /6
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Nous ne faisons désormais qu’exister l’une à côté de l’autre. Simplement exister – c’est déjà presque trop d'efforts pour elle.
— camilla (@cam_ccl) May 9, 2023
Elle est allongée dans sa chambre, la pièce juste en dessous de la mienne, dans le noir, la plupart du temps en silence. /7
Elle attend que les heures passent, avec le maigre espoir d’un jour aller mieux.
— camilla (@cam_ccl) May 9, 2023
Je m’occupe d’elle et parfois elle dit que je la gâte.
J’ai réorganisé ma vie autant que possible – ma maison, mon travail, ma vie sociale. /8
J’ai donné à cette maladie des heures, des jours, tellement d’énergie – parfois même un peu de ma propre santé. Pourtant, ce ne sera jamais assez.
— camilla (@cam_ccl) May 9, 2023
Comme j’aimerais que cela puisse être assez. /9
Comme j’aimerais pouvoir offrir des années de ma vie pour qu’elle puisse en récupérer de la sienne.
— camilla (@cam_ccl) May 9, 2023
Elle se demande si sa vie vaut la peine d’être vécue dans un monde qui l’a laissée tomber si malade et l’a ensuite abandonnée. /10
Je me demande si ma vie vaut la peine d’être vécue sans elle – sans son rire à mes blagues (parfois douteuses) ; sans ses mots et son cerveau pour articuler les choses dont j’ai l’intuition ; sans lui relater chacune des pensées qui traversent mon esprit. /11
— camilla (@cam_ccl) May 9, 2023
Certains soirs je pleure en pensant à ce que chacune de nous a perdu.
— camilla (@cam_ccl) May 9, 2023
La plupart du temps je me bats pour elle – je me bats contre un système médical qui l’ignore et qui la gaslight ; je me bats contre ceux qui minimisent sa maladie et risquent de l’empirer ; /12
les idiots bien intentionnés qui refusent de s’éduquer sur sa pathologie, ceux qui ne savent rien et ont pourtant toutes les réponses.
— camilla (@cam_ccl) May 9, 2023
On me dit que se battre est épuisant. Mais la lutte – ça me maintient en vie depuis toujours. Je me sens le plus utile quand je me bats. /13
Finalement, je sens que je fais quelque chose.
— camilla (@cam_ccl) May 9, 2023
Quelque chose qui pourrait faire une différence.
Quelque chose qui devrait faire une différence.
Mais rien ne change. /14
Alors nous pleurons dans nos lits respectifs, parce que sa maladie est telle que nous ne pouvons même plus nous serrer l’une contre l’autre. Pour elle, c’est trop. Parfois, je m’assois à ses pieds, sur son lit. /15
— camilla (@cam_ccl) May 9, 2023
